Znak
Bone marrow disease
Klinický název: Abnormal bone marrow cell morphology
An anomaly of the form or number of cells in the bone marrow.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Abnormality of bone marrow cell morphology, Anomaly of the bone marrow cells
- Tělesný systém
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-bone-marrow-cell-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Bone marrow disease i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test24 genů spojených s Bone marrow disease
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Bone marrow disease vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CALRcalreticulin | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| LPIN2lipin 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ATMATM serine/threonine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCND1cyclin D1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IGHimmunoglobulin heavy locus | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LIG4DNA ligase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CD28CD28 molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CXCR4C-X-C motif chemokine receptor 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
- Abnormal megakaryocyte morphology11 genů
- Abnormality of multiple cell lineages in the bone marrow7 genů
- Bone marrow maturation arrest6 genů
- Abnormal erythroid lineage cell morphology2 genů
- Abnormal granulocytopoietic cell morphology2 genů
- Lymphoid hyperplasia2 genů
- Abnormality of bone marrow stromal cells1 gen
- Bone marrow cystine accumulation1 gen
- Increased bone marrow iron1 gen
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů