İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

ANLN

anillin, actin binding protein

Özet

Sitogenetik konum
7p14.2
Koordinatlar
Kromozom 7: 36.389.862–36.453.791 (GRCh38)
Eksonlar
63,9 kb boyunca 24 ekson
Protein
1.124 amino asit
Diğer adları
ANILLIN, Scraps, scra
MANE Select transkripti
ENST00000265748.7NM_018685.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

  • Fokal Segmental Glomeruloskleroz

    • Glomerüllerde skleratik lezyonlarla karakterize bir böbrek bozukluğu. Nedenleri arasında ilaçlar, virüsler ve malignite (lenfomalar) bulunur; ayrıca idiyopatik de olabilir. Semptomsuz proteinüri veya nefritik sendrom ile ortaya çıkabilir ve böbrek yetmezliğine yol açabilir.

      • 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

  • Glomerüloskleroz

    • Böbrek glomerülünün, kan damarlarındaki skarlaşmaya bağlı olarak sertleşmesi.

      • 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

ANLN geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 7, ANLN genin yerini gösteren köşeli parantezle. ANLN ve yakınındaki 4 gen, kromozom 7 üzerinde, 35.921.827 ile 36.921.826 arasında.Kromozom 77p14.2p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.336 Mb36,2 Mb36,4 Mb36,6 Mb36,8 MbEEPD1: 36.153.075–36.301.557, ileri iplikEEPD1MATCAP2: 36.323.935–36.390.125, geri iplikMATCAP2ANLN: 36.389.862–36.453.791, ileri iplikANLNAOAH: 36.509.308–36.724.549, geri iplikAOAHELMO1: 36.852.906–37.449.435, geri iplikELMO1ANLN şeması: kromozom 7 üzerinde ileri yönde 24 eksonEkzon 7: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 10: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 36.389.862–36.390.044, 183 bazEkson 2: 36.396.266–36.396.419, 154 bazEkson 3: 36.399.079–36.399.393, 315 bazEkson 4: 36.406.181–36.406.566, 386 bazEkson 5: 36.407.734–36.407.956, 223 bazEkson 6: 36.410.514–36.410.704, 191 bazEkson 7: 36.411.059–36.411.166, 108 bazEkson 8: 36.415.758–36.415.884, 127 bazEkson 9: 36.417.080–36.417.190, 111 bazEkson 10: 36.419.244–36.419.479, 236 bazEkson 11: 36.420.169–36.420.314, 146 bazEkson 12: 36.420.597–36.420.744, 148 bazEkson 13: 36.421.857–36.421.992, 136 bazEkson 14: 36.422.633–36.422.809, 177 bazEkson 15: 36.423.817–36.423.943, 127 bazEkson 16: 36.424.545–36.424.593, 49 bazEkson 17: 36.424.686–36.424.742, 57 bazEkson 18: 36.425.702–36.425.740, 39 bazEkson 19: 36.426.015–36.426.036, 22 bazEkson 20: 36.426.916–36.427.028, 113 bazEkson 21: 36.439.204–36.439.290, 87 bazEkson 22: 36.443.755–36.443.862, 108 bazEkson 23: 36.449.665–36.449.837, 173 bazEkson 24: 36.452.477–36.453.791, 1.315 baz15101520245′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 63,9 kb uzunluğunun 4,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 3.375 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi ANLN genini nasıl okur

2

ANLN içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, ANLN genindeki 63,9 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 4,7 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). ANLN geni: anillin, actin binding protein. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/anln

Vancouver

Dante Labs. ANLN geni: anillin, actin binding protein [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/anln

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al