İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

KRT25

keratin 25

Özet

Sitogenetik konum
17q21.2
Koordinatlar
Kromozom 17: 40.748.021–40.755.331 (GRCh38)
Eksonlar
7,3 kb boyunca 8 ekson
Protein
450 amino asit
Önceki semboller
KRT25A
MANE Select transkripti
ENST00000312150.5NM_181534.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu KRT25 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

KRT25 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 17, KRT25 genin yerini gösteren köşeli parantezle. KRT25 ve yakınındaki 49 gen, kromozom 17 üzerinde, 40.251.676 ile 41.251.675 arasında.Kromozom 1717q21.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.340,4 Mb40,6 Mb40,8 Mb41 Mb41,2 MbWIPF2: 40.218.743–40.284.136, ileri iplikWIPF2CDC6: 40.287.831–40.304.657, ileri iplikCDC6RARA: 40.309.165–40.357.643, ileri iplikRARAGJD3: 40.360.652–40.364.737, geri iplikGJD3TOP2A: 40.388.521–40.417.941, geri iplikTOP2AIGFBP4: 40.442.913–40.460.822, ileri iplikIGFBP4TNS4: 40.475.828–40.501.630, geri iplikTNS4CCR7: 40.551.081–40.565.478, geri iplikCCR7SMARCE1: 40.624.962–40.648.667, geri iplikSMARCE1: 40.627.356–40.665.141, geri iplikKRT222: 40.654.665–40.665.181, geri iplikKRT222KRT24: 40.697.991–40.703.758, geri iplikKRT24KRT25: 40.748.021–40.755.331, geri iplikKRT25KRT26: 40.766.238–40.772.201, geri iplikKRT26KRT27: 40.776.808–40.782.550, geri iplikKRT27KRT28: 40.792.196–40.799.959, geri iplikKRT28KRT10: 40.817.784–40.822.614, geri iplikKRT10KRT12: 40.860.943–40.867.223, geri iplikKRT12KRT20: 40.872.785–40.885.249, geri iplikKRT20KRT23: 40.922.696–40.937.646, geri iplikKRT23KRT39: 40.958.392–40.966.948, geri iplikKRT39KRT40: 40.977.715–40.987.135, geri iplikKRT40KRTAP3-3: 40.993.430–40.994.164, geri iplikKRTAP3-3KRTAP3-2: 40.999.193–40.999.906, geri iplikKRTAP3-2KRTAP3-1: 41.008.521–41.019.324, geri iplikKRTAP1-5: 41.026.026–41.027.208, geri iplikKRTAP1-4: 41.029.351–41.030.195, geri iplikKRTAP1-3: 41.033.884–41.034.874, geri iplikKRTAP1-1: 41.040.541–41.041.450, geri iplikKRTAP2-1: 41.046.541–41.047.316, geri iplikKRTAP2-2: 41.054.498–41.055.230, geri iplikKRTAP2-2KRTAP2-3: 41.059.240–41.060.114, geri iplikKRTAP2-4: 41.065.116–41.065.879, geri iplikKRTAP4-7: 41.084.150–41.085.144, ileri iplikKRTAP4-7KRTAP4-8: 41.096.981–41.098.142, geri iplikKRTAP4-8KRTAP4-16: 41.101.502–41.102.209, geri iplikKRTAP4-9: 41.105.389–41.106.488, ileri iplikKRTAP4-11: 41.117.181–41.118.373, geri iplikKRTAP4-12: 41.123.091–41.124.182, geri iplikKRTAP4-6: 41.139.433–41.140.544, geri iplikKRTAP4-6KRTAP4-5: 41.148.924–41.149.825, geri iplikKRTAP4-4: 41.159.649–41.160.748, geri iplikKRTAP4-3: 41.167.231–41.168.221, geri iplikKRTAP4-3KRTAP4-2: 41.177.446–41.178.221, geri iplikKRTAP4-2KRTAP4-1: 41.184.100–41.184.911, geri iplikKRTAP9-1: 41.189.887–41.190.639, ileri iplikKRTAP9-2: 41.226.648–41.227.652, ileri iplikKRTAP9-2KRTAP9-3: 41.232.449–41.233.454, ileri iplikKRTAP9-8: 41.237.999–41.239.004, ileri iplikKRTAP9-4: 41.249.687–41.250.653, ileri iplikKRTAP9-4KRT25 şeması: kromozom 17 üzerinde geri yönde 8 eksonEkzon 5: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 8: 40.748.021–40.748.386, 366 bazEkson 7: 40.749.258–40.749.325, 68 bazEkson 6: 40.750.380–40.750.597, 218 bazEkson 5: 40.750.954–40.751.079, 126 bazEkson 4: 40.751.165–40.751.326, 162 bazEkson 3: 40.753.860–40.754.016, 157 bazEkson 2: 40.754.386–40.754.468, 83 bazEkson 1: 40.754.843–40.755.331, 489 baz876543215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 7,3 kb uzunluğunun 1,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.353 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi KRT25 genini nasıl okur

1

KRT25 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, KRT25 genindeki 7,3 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 1,7 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). KRT25 geni: keratin 25. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/krt25

Vancouver

Dante Labs. KRT25 geni: keratin 25 [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/krt25

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al