İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

FGF20

fibroblast growth factor 20

Özet

Sitogenetik konum
8p22
Koordinatlar
Kromozom 8: 16.992.181–17.002.345 (GRCh38)
Eksonlar
10,2 kb boyunca 3 ekson
Protein
211 amino asit
MANE Select transkripti
ENST00000180166.6NM_019851.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu FGF20 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

FGF20 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
Kromozom 8, FGF20 genin yerini gösteren köşeli parantezle. FGF20 ve yakınındaki 7 gen, kromozom 8 üzerinde, 16.497.263 ile 17.497.262 arasında.Kromozom 88p22p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.316,6 Mb16,8 Mb17 Mb17,2 Mb17,4 MbMSR1: 16.107.878–16.567.490, geri iplikMSR1FGF20: 16.992.181–17.002.345, geri iplikFGF20MICU3: 17.026.877–17.125.880, ileri iplikMICU3ZDHHC2: 17.155.974–17.225.786, ileri iplikZDHHC2CNOT7: 17.224.966–17.247.726, geri iplikCNOT7VPS37A: 17.246.896–17.333.474, ileri iplikVPS37AMTMR7: 17.294.951–17.413.528, geri iplikMTMR7SLC7A2: 17.496.975–17.570.573, ileri iplikSLC7A2FGF20 şeması: kromozom 8 üzerinde geri yönde 3 eksonEkson 3: 16.992.181–16.993.317, 1.137 bazEkson 2: 16.995.655–16.995.758, 104 bazEkson 1: 17.001.747–17.002.345, 599 baz3215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 10,2 kb uzunluğunun 1,8 kb'sini oluşturur; bu bazların 636 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi FGF20 genini nasıl okur

1

FGF20 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, FGF20 genindeki 10,2 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 1,8 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). FGF20 geni: fibroblast growth factor 20. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fgf20

Vancouver

Dante Labs. FGF20 geni: fibroblast growth factor 20 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fgf20

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al