Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) sendromu dahil olmak üzere Müllerian aplazisi
MRKH sendromu, yaklaşık 4.500 kadından 1'ini etkiler.
Genellikle normal yumurtalıklarla birlikte, uterus ve üst vajinanın yok veya az gelişmiş olması; bazen böbrek ya da iskelet anomalileriyle birlikte görülür ve WNT4, TBX6, LHX1, HNF1B ve GREB1L varyantlarıyla ilişkilidir.
Bir tanının neyi değiştirdiği
WNT4 tanısı, yönetilmesi gereken hiperandrojenizmi gösterir; eşlik eden böbrek anomalileri ise renal görüntüleme gerektirir.
Diğer adları
aplasia of the Mullerian ducts; aplasia of the Müllerian ducts; Mullerian duct failure; Müllerian duct failure
8 ilgili alt tip içerir ↓Alt tipleri gizle ↑
- Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome
- Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome type 1
- Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome type 2
- mullerian aplasia and hyperandrogenism
- partial bilateral aplasia of the mullerian ducts
- pseudounicornuate uterus
- true unicornuate uterus
- unilateral aplasia of the mullerian ducts
