Piirre

Large forehead

HPO HP:0002003

Tunnetaan myös nimellä: Increased size of forehead, Increased size of frontal region of face
Elimistön järjestelmä: Abnormality of head or neck

Read the genes linked to Large forehead, and the rest of your genome, with one test.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

26 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Large forehead

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Large forehead esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

Geeni	Kuinka usein sitä esiintyy	Sairaudet
HS6ST2heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2	Aina	1 sairaudessa
STRADASTE20 related adaptor alpha	Aina	1 sairaudessa
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
STXBP1syntaxin binding protein 1	Hyvin usein (80–99%)	1 sairaudessa
AMMECR1AMMECR nuclear protein 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1	Usein (30–79%)	2 sairaudessa
LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
ODC1ornithine decarboxylase 1	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
PTENphosphatase and tensin homolog	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
RNF125ring finger protein 125	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
SPOPspeckle type BTB/POZ protein	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
TMLHEtrimethyllysine hydroxylase, epsilon	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes	Usein (30–79%)	1 sairaudessa
CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1	Joskus (5–29%)	2 sairaudessa
GNB2G protein subunit beta 2	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
PDE4Dphosphodiesterase 4D	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TAOK1TAO kinase 1	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
TOE1target of EGR1, exonuclease	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
UNC45Aunc-45 myosin chaperone A	Joskus (5–29%)	1 sairaudessa
POU4F1POU class 4 homeobox 1	Harvinainen (1–4 %)	1 sairaudessa
ARID2AT-rich interaction domain 2	Ei kirjattu	1 sairaudessa
FLNAfilamin A	Ei kirjattu	1 sairaudessa
MEIS2Meis homeobox 2	Ei kirjattu	1 sairaudessa
SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase	Ei kirjattu	1 sairaudessa
SUMF1sulfatase modifying factor 1	Ei kirjattu	1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormality of the forehead

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.