Træk
Large forehead
Resumé
- Også kaldet
- Increased size of forehead, Increased size of frontal region of face
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Large forehead, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test26 gener knyttet til Large forehead
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Large forehead ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| HS6ST2heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | Altid | I 1 tilstand |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNF125ring finger protein 125 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMLHEtrimethyllysine hydroxylase, epsilon | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TAOK1TAO kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger