Egenskap
Large forehead
Sammendrag
- Også kalt
- Increased size of forehead, Increased size of frontal region of face
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Large forehead, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test26 gener knyttet til Large forehead
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Large forehead forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| HS6ST2heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| STRADASTE20 related adaptor alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| LEMD2LEM domain nuclear envelope protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNF125ring finger protein 125 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMLHEtrimethyllysine hydroxylase, epsilon | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TAOK1TAO kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SRCSRC proto-oncogene, non-receptor tyrosine kinase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker