Egenskap
Absent testes
Kliniskt namn: Absent testis
Testis not palpable in the scrotum or inguinal canal.
Sammanfattning
- Även kallad
- Absence of palpable testicules, Aplasia of the testes
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Absent testes, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test26 gener kopplade till Absent testes
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Absent testes förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TCTN3tectonic family member 3 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCAFA complementation group A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCBFA complementation group B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCCFA complementation group C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCD2FA complementation group D2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCEFA complementation group E | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCFFA complementation group F | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCGFA complementation group G | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCIFA complementation group I | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCLFA complementation group L | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCMFA complementation group M | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAD51RAD51 recombinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAD51CRAD51 paralog C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor