Požymis
Absent testes
Klinikinis pavadinimas: Absent testis
Testis not palpable in the scrotum or inguinal canal.
Santrauka
- Taip pat vadinama
- Absence of palpable testicules, Aplasia of the testes
- Kūno sistema
- Abnormality of the genitourinary system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Absent testes, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test26 genų susiję su Absent testes
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Absent testes. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| TCTN3tectonic family member 3 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FANCAFA complementation group A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FANCBFA complementation group B | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FANCCFA complementation group C | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FANCD2FA complementation group D2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FANCEFA complementation group E | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FANCFFA complementation group F | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FANCGFA complementation group G | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FANCIFA complementation group I | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FANCLFA complementation group L | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FANCMFA complementation group M | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| RAD51RAD51 recombinase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| RAD51CRAD51 paralog C | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites