Egenskap
Asymmetric overgrowth
Kliniskt namn: Hemihypertrophy
Overgrowth of only one side of the body.
Sammanfattning
- Även kallad
- Asymmetric limb hypertrophy
- Kroppssystem
- Abnormality of limbsGrowth abnormality
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Asymmetric overgrowth, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test25 gener kopplade till Asymmetric overgrowth
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Asymmetric overgrowth förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ACTBactin beta | Alltid | I 1 tillstånd |
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Alltid | I 2 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Alltid | I 4 tillstånd |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| KCNQ1OT1KCNQ1 opposite strand/antisense transcript 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GPC3glypican 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RNF125ring finger protein 125 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WT1WT1 transcription factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Sällan (1–4%) | I 2 tillstånd |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor