Egenskap
Multinodular goiter
Enlargement of the thyroid gland related to multiple nodules in the thyroid gland.
Sammanfattning
- Även kallad
- Multinodular goitre
- Kroppssystem
- Abnormality of the endocrine system
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/multinodular-goiter.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Multinodular goiter, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 2 of these genesAIPGPR101About this report →
- DICER1 Tumour PredispositionReads 1 of these genesDICER1About this report →
- Lung CancerReads 1 of these genesDICER1About this report →
- Congenital HypothyroidismReads 2 of these genesTGNKX2-1About this report →
Show 2 more reports
Läs generna kopplade till Multinodular goiter, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test9 gener kopplade till Multinodular goiter
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Multinodular goiter förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Alltid | I 2 tillstånd |
| KEAP1kelch like ECH associated protein 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MAD1L1mitotic arrest deficient 1 like 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TGthyroglobulin | Alltid | I 1 tillstånd |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SASH1SAM and SH3 domain containing 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
