Trăsătură
Bronchitis
Inflammation of the large airways in the lung including any part of the bronchi from the primary bronchi to the tertiary bronchi.
Rezumat
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Bronchitis, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu15 de gene asociate cu Bronchitis
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Bronchitis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RNF168ring finger protein 168 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BLMBLM RecQ like helicase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni