Trăsătură
Primary hyperparathyroidism
A type of hyperparathyroidism caused by a primary abnormality of the parathyroid glands (e.g., adenoma, carcinoma, hyperplasia). Primary hyperparathyroidism is associated with hyercalcemia.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the endocrine system
Read the genes linked to Primary hyperparathyroidism, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu12 de gene asociate cu Primary hyperparathyroidism
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Primary hyperparathyroidism. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| CDC73cell division cycle 73 | Întotdeauna | În 4 de afecțiuni |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| GCM2GCM transcription factor 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MEN1menin 1 | Foarte des (80–99%) | În 4 de afecțiuni |
| YY1YY1 transcription factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GNASGNAS complex locus | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| AP2S1adaptor related protein complex 2 subunit sigma 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CASRcalcium sensing receptor | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni