Trăsături

Trăsături asociate cu AGO1

argonaute RISC component 1

Human Phenotype Ontology asociază 35 trăsături cu AGO1, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Delayed ability to walk	Întotdeauna
Delayed speech and language development	Întotdeauna
Febrile seizure (within the age range of 3 months to 6 years)	Întotdeauna
Focal impaired awareness seizure	Întotdeauna
Global developmental delay	Întotdeauna
Globus pallidus calcification	Întotdeauna
Grand mal seizures	Întotdeauna
Intellectual disability	Întotdeauna
IQ between 34 and 49	Întotdeauna
More active than typical	Întotdeauna
Repeated seizures without recovery between them	Întotdeauna
Repetitive movements	Întotdeauna
Anxiety	Foarte des (80–99%)
Autism spectrum disorder	Foarte des (80–99%)
Motor delay	Foarte des (80–99%)
Aggressive behavior	Des (30–79%)
Attention deficit	Des (30–79%)
Difficulty sleeping	Des (30–79%)
Epilepsy	Des (30–79%)

Abnormality of head or neck

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Bulbous nose	Întotdeauna
Corners of eye widely separated	Întotdeauna
Downward slanting of the opening between the eyelids	Întotdeauna
Eye folds	Întotdeauna
Round face	Întotdeauna
Wide nasal bridge	Întotdeauna
Almond shaped eyes	Neînregistrat
High forehead	Neînregistrat
Short nose	Neînregistrat
Thin red part of the upper lip	Neînregistrat

Abnormality of the digestive system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Feeding difficulties	Des (30–79%)
Acid reflux	Uneori (5–29%)

Abnormality of the ear

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Large ears	Întotdeauna

Abnormality of the eye

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Cross-eyed	Uneori (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Low muscle tone	Des (30–79%)

Growth abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Mild short stature	Întotdeauna

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu AGO1 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu