İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellikler

AGO1 ile ilişkili özellikler

argonaute RISC component 1

Human Phenotype Ontology, AGO1 ile ilişkili 35 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the nervous system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Delayed ability to walkHer zaman
Delayed speech and language developmentHer zaman
Febrile seizure (within the age range of 3 months to 6 years)Her zaman
Focal impaired awareness seizureHer zaman
Global developmental delayHer zaman
Globus pallidus calcificationHer zaman
Grand mal seizuresHer zaman
Intellectual disabilityHer zaman
IQ between 34 and 49Her zaman
More active than typicalHer zaman
Repeated seizures without recovery between themHer zaman
Repetitive movementsHer zaman
AnxietyÇok sık (%80–99)
Autism spectrum disorderÇok sık (%80–99)
Motor delayÇok sık (%80–99)
Aggressive behaviorSık (%30–79)
Attention deficitSık (%30–79)
Difficulty sleepingSık (%30–79)
EpilepsySık (%30–79)

Abnormality of head or neck

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Bulbous noseHer zaman
Corners of eye widely separatedHer zaman
Downward slanting of the opening between the eyelidsHer zaman
Eye foldsHer zaman
Round faceHer zaman
Wide nasal bridgeHer zaman
Almond shaped eyesKaydedilmedi
High foreheadKaydedilmedi
Short noseKaydedilmedi
Thin red part of the upper lipKaydedilmedi

Abnormality of the digestive system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Feeding difficultiesSık (%30–79)
Acid refluxBazen (%5–29)

Abnormality of the ear

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Large earsHer zaman

Abnormality of the eye

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Cross-eyedBazen (%5–29)

Abnormality of the musculoskeletal system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Low muscle toneSık (%30–79)

Growth abnormality

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Mild short statureHer zaman

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: AGO1 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al