Trăsătură
Trifascicular block
Abnormal conduction in all three divisions of the intraventricular conducting tissue.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the cardiovascular system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Trifascicular block, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu22 de gene asociate cu Trifascicular block
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Trifascicular block. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PKP2plakophilin 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni