Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Trifascicular block

Abnormal conduction in all three divisions of the intraventricular conducting tissue.

HPO HP:0011715

Podsumowanie

Układ organizmu
Abnormality of the cardiovascular system

22 genów powiązanych z Trifascicular block

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Trifascicular block. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
AKAP9A-kinase anchoring protein 9Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CRzadko (1–4%)W 1 chorobie
CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 likeRzadko (1–4%)W 1 chorobie
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
PKP2plakophilin 2Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
RANGRFRAN guanine nucleotide release factorRzadko (1–4%)W 1 chorobie
SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Rzadko (1–4%)W 1 chorobie
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaRzadko (1–4%)W 1 chorobie
SEMA3Asemaphorin 3ARzadko (1–4%)W 1 chorobie
SLMAPsarcolemma associated proteinRzadko (1–4%)W 1 chorobie
TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4Rzadko (1–4%)W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Bundle branch block

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test