Egenskap
Trifascicular block
Abnormal conduction in all three divisions of the intraventricular conducting tissue.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Trifascicular block, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test22 gener knyttet til Trifascicular block
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Trifascicular block forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PKP2plakophilin 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker