Merkmal
Trifascicular block
Abnormal conduction in all three divisions of the intraventricular conducting tissue.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the cardiovascular system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen22 Gene mit Trifascicular block verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Trifascicular block auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| PKP2plakophilin 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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