Tulajdonság
Trifascicular block
Abnormal conduction in all three divisions of the intraventricular conducting tissue.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the cardiovascular system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Trifascicular block, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet22 gén kapcsolódik ehhez: Trifascicular block
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Trifascicular block. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PKP2plakophilin 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt