Piirre
Trifascicular block
Abnormal conduction in all three divisions of the intraventricular conducting tissue.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Trifascicular block, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test22 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Trifascicular block
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Trifascicular block esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PKP2plakophilin 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa