Özellik
Trifascicular block
Abnormal conduction in all three divisions of the intraventricular conducting tissue.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the cardiovascular system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Trifascicular block, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alTrifascicular block ile ilişkili 22 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Trifascicular block özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PKP2plakophilin 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde