Znak
Trifascicular block
Abnormal conduction in all three divisions of the intraventricular conducting tissue.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Trifascicular block, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test22 genů spojených s Trifascicular block
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Trifascicular block vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PKP2plakophilin 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů