Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Požymis

Trifascicular block

Abnormal conduction in all three divisions of the intraventricular conducting tissue.

HPO HP:0011715

Santrauka

Kūno sistema
Abnormality of the cardiovascular system

22 genų susiję su Trifascicular block

Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Trifascicular block. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.

GenasKaip dažnai pasireiškiaLigos
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Retai (1–4 %)1 ligoje
AKAP9A-kinase anchoring protein 9Retai (1–4 %)1 ligoje
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CRetai (1–4 %)1 ligoje
CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1Retai (1–4 %)1 ligoje
CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2Retai (1–4 %)1 ligoje
GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 likeRetai (1–4 %)1 ligoje
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4Retai (1–4 %)1 ligoje
KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3Retai (1–4 %)1 ligoje
KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3Retai (1–4 %)1 ligoje
KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5Retai (1–4 %)1 ligoje
KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8Retai (1–4 %)1 ligoje
PKP2plakophilin 2Retai (1–4 %)1 ligoje
RANGRFRAN guanine nucleotide release factorRetai (1–4 %)1 ligoje
SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10Retai (1–4 %)1 ligoje
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1Retai (1–4 %)1 ligoje
SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2Retai (1–4 %)1 ligoje
SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3Retai (1–4 %)1 ligoje
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Retai (1–4 %)1 ligoje
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaRetai (1–4 %)1 ligoje
SEMA3Asemaphorin 3ARetai (1–4 %)1 ligoje
SLMAPsarcolemma associated proteinRetai (1–4 %)1 ligoje
TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4Retai (1–4 %)1 ligoje

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Platesni požymiai

Bundle branch block

Iš kur tai žinoma

  • Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
  • Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test