Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Trifascicular block

Abnormal conduction in all three divisions of the intraventricular conducting tissue.

HPO HP:0011715

Resumé

Kropssystem
Abnormality of the cardiovascular system

22 gener knyttet til Trifascicular block

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Trifascicular block ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
AKAP9A-kinase anchoring protein 9Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 CSjældent (1–4%)I 1 tilstand
CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 likeSjældent (1–4%)I 1 tilstand
HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
PKP2plakophilin 2Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
RANGRFRAN guanine nucleotide release factorSjældent (1–4%)I 1 tilstand
SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaSjældent (1–4%)I 1 tilstand
SEMA3Asemaphorin 3ASjældent (1–4%)I 1 tilstand
SLMAPsarcolemma associated proteinSjældent (1–4%)I 1 tilstand
TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4Sjældent (1–4%)I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Bundle branch block

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test