AtlasKenmerk
Trifascicular block
Abnormal conduction in all three divisions of the intraventricular conducting tissue.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the cardiovascular system
AtlasDeze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/trifascicular-block.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Trifascicular block gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen13 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cantú SyndromeReads 2 of these genesABCC9KCNJ8About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 3 of these genesHCN4SCN5ATRPM4About this report →
- Brugada SyndromeReads 1 of these genesSCN5AAbout this report →
- Long QT SyndromeReads 2 of these genesCACNA1CSCN5AAbout this report →
Show 9 more reports
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 1 of these genesPKP2About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 2 of these genesABCC9SCN5AAbout this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesSCNN1AAbout this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesTRPM4About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesKCND3About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesSEMA3AAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSCN1BAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesSCN10AAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesKCND3About this report →
Lees de genen die aan Trifascicular block gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen22 genen gekoppeld aan Trifascicular block
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Trifascicular block voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| PKP2plakophilin 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.18-8b139e39.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
