Trait
Trifascicular block
Abnormal conduction in all three divisions of the intraventricular conducting tissue.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the cardiovascular system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test22 gènes associés à Trifascicular block
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Trifascicular block est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PKP2plakophilin 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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