Χαρακτηριστικό
Trifascicular block
Abnormal conduction in all three divisions of the intraventricular conducting tissue.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the cardiovascular system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Trifascicular block, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας22 γονίδια που συνδέονται με το Trifascicular block
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Trifascicular block. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| AKAP9A-kinase anchoring protein 9 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CACNB2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit beta 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GPD1Lglycerol-3-phosphate dehydrogenase 1 like | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| KCND3potassium voltage-gated channel subfamily D member 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PKP2plakophilin 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| RANGRFRAN guanine nucleotide release factor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN10Asodium voltage-gated channel alpha subunit 10 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN2Bsodium voltage-gated channel beta subunit 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN3Bsodium voltage-gated channel beta subunit 3 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SEMA3Asemaphorin 3A | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLMAPsarcolemma associated protein | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TRPM4transient receptor potential cation channel subfamily M member 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες