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Gene

VPS51

VPS51 subunit of GARP complex

Resumo

Localização citogenética
11q13.1
Coordenadas
Cromossoma 11: 65 096 214–65 111 862 (GRCh38)
Exões
10 exões ao longo de 15,6 kb
Proteína
782 aminoácidos
Também conhecido como
ANG2, ANG3, FFR
Símbolos anteriores
C11orf3, C11orf2
Transcrito MANE Select
ENST00000279281.8NM_013265.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa VPS51 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como VPS51 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 11, com um parêntese onde se situa VPS51. VPS51 e 42 genes próximos no cromossoma 11, de 64 604 038 a 65 604 037.Cromossoma 1111q13.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2564,8 Mb65 Mb65,2 Mb65,4 Mb65,6 MbNRXN2: 64 606 174–64 723 202, fita inversaNRXN2RASGRP2: 64 726 905–64 745 456, fita inversaRASGRP2PYGM: 64 746 389–64 759 990, fita inversaPYGMSF1: 64 764 605–64 778 802, fita inversaSF1MAP4K2: 64 784 918–64 803 245, fita inversaMAP4K2MEN1: 64 803 500–64 811 294, fita inversaMEN1CDC42BPG: 64 823 051–64 844 735, fita inversaCDC42BPGEHD1: 64 851 642–64 888 372, fita inversaEHD1ATG2A: 64 894 531–64 917 249, fita inversaATG2APPP2R5B: 64 917 553–64 934 480, fita diretaPPP2R5BGPHA2: 64 934 471–64 935 894, fita inversaGPHA2MAJIN: 64 937 517–64 972 113, fita inversaMAJINBATF2: 64 987 945–64 997 018, fita inversaARL2: 65 013 735–65 024 328, fita diretaARL2ARL2-SNX15: 65 014 182–65 040 570, fita diretaSNX15: 65 027 404–65 040 578, fita diretaSNX15SAC3D1: 65 040 897–65 047 320, fita diretaSAC3D1NAALADL1: 65 044 818–65 058 558, fita inversaCDCA5: 65 066 299–65 084 164, fita inversaZFPL1: 65 084 210–65 088 409, fita diretaCATSPERH: 65 084 974–65 089 375, fita inversaCATSPERHVPS51: 65 096 214–65 111 862, fita diretaVPS51TM7SF2: 65 111 845–65 116 677, fita diretaTM7SF2ZNHIT2: 65 116 403–65 117 701, fita inversaZNHIT2FAU: 65 120 182–65 122 221, fita inversaSYVN1: 65 121 780–65 146 912, fita inversaMRPL49: 65 122 183–65 127 371, fita diretaSPDYC: 65 166 137–65 173 380, fita diretaSPDYCCAPN1: 65 180 566–65 212 006, fita diretaCAPN1POLA2: 65 261 835–65 305 959, fita diretaPOLA2: 65 261 928–65 326 543, fita diretaCDC42EP2: 65 298 955–65 322 662, fita diretaCDC42EP2DPF2: 65 333 792–65 354 262, fita diretaDPF2TIGD3: 65 354 746–65 357 613, fita diretaTIGD3SLC25A45: 65 375 186–65 384 550, fita inversaSLC25A45FRMD8: 65 386 592–65 413 526, fita diretaFRMD8SCYL1: 65 525 044–65 538 711, fita diretaSCYL1LTBP3: 65 538 556–65 558 930, fita inversaLTBP3ZNRD2: 65 570 459–65 574 203, fita diretaZNRD2FAM89B: 65 572 349–65 574 199, fita diretaFAM89BEHBP1L1: 65 575 943–65 594 089, fita diretaKCNK7: 65 592 836–65 595 996, fita inversaMAP3K11: 65 597 149–65 615 382, fita inversaDiagrama de VPS51: 10 exões na cadeia direta do cromossoma 11Exão 3: 1 local conhecido associado a doençaExão 6: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 65 096 214–65 096 478, 265 basesExão 2: 65 096 998–65 097 127, 130 basesExão 3: 65 107 581–65 107 727, 147 basesExão 4: 65 107 803–65 108 022, 220 basesExão 5: 65 108 197–65 108 914, 718 basesExão 6: 65 109 280–65 109 495, 216 basesExão 7: 65 109 705–65 109 923, 219 basesExão 8: 65 110 482–65 110 603, 122 basesExão 9: 65 110 694–65 110 781, 88 basesExão 10: 65 111 327–65 111 862, 536 bases12468105′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 2,7 kb dos 15,6 kb do gene; 2349 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê VPS51

2

posições em VPS51 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 15,6 kb de VPS51, incluindo os intrões, e não apenas os 2,7 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene VPS51: VPS51 subunit of GARP complex. Consultado em 16 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/vps51

Vancouver

Dante Labs. Gene VPS51: VPS51 subunit of GARP complex [Internet]. [consultado em 16 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/vps51

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