İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

VPS51

VPS51 subunit of GARP complex

Özet

Sitogenetik konum
11q13.1
Koordinatlar
Kromozom 11: 65.096.214–65.111.862 (GRCh38)
Eksonlar
15,6 kb boyunca 10 ekson
Protein
782 amino asit
Diğer adları
ANG2, ANG3, FFR
Önceki semboller
C11orf3, C11orf2
MANE Select transkripti
ENST00000279281.8NM_013265.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu VPS51 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

VPS51 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 11, VPS51 genin yerini gösteren köşeli parantezle. VPS51 ve yakınındaki 42 gen, kromozom 11 üzerinde, 64.604.038 ile 65.604.037 arasında.Kromozom 1111q13.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2564,8 Mb65 Mb65,2 Mb65,4 Mb65,6 MbNRXN2: 64.606.174–64.723.202, geri iplikNRXN2RASGRP2: 64.726.905–64.745.456, geri iplikRASGRP2PYGM: 64.746.389–64.759.990, geri iplikPYGMSF1: 64.764.605–64.778.802, geri iplikSF1MAP4K2: 64.784.918–64.803.245, geri iplikMAP4K2MEN1: 64.803.500–64.811.294, geri iplikMEN1CDC42BPG: 64.823.051–64.844.735, geri iplikCDC42BPGEHD1: 64.851.642–64.888.372, geri iplikEHD1ATG2A: 64.894.531–64.917.249, geri iplikATG2APPP2R5B: 64.917.553–64.934.480, ileri iplikPPP2R5BGPHA2: 64.934.471–64.935.894, geri iplikGPHA2MAJIN: 64.937.517–64.972.113, geri iplikMAJINBATF2: 64.987.945–64.997.018, geri iplikARL2: 65.013.735–65.024.328, ileri iplikARL2ARL2-SNX15: 65.014.182–65.040.570, ileri iplikSNX15: 65.027.404–65.040.578, ileri iplikSNX15SAC3D1: 65.040.897–65.047.320, ileri iplikSAC3D1NAALADL1: 65.044.818–65.058.558, geri iplikCDCA5: 65.066.299–65.084.164, geri iplikZFPL1: 65.084.210–65.088.409, ileri iplikCATSPERH: 65.084.974–65.089.375, geri iplikCATSPERHVPS51: 65.096.214–65.111.862, ileri iplikVPS51TM7SF2: 65.111.845–65.116.677, ileri iplikTM7SF2ZNHIT2: 65.116.403–65.117.701, geri iplikZNHIT2FAU: 65.120.182–65.122.221, geri iplikSYVN1: 65.121.780–65.146.912, geri iplikMRPL49: 65.122.183–65.127.371, ileri iplikSPDYC: 65.166.137–65.173.380, ileri iplikSPDYCCAPN1: 65.180.566–65.212.006, ileri iplikCAPN1POLA2: 65.261.835–65.305.959, ileri iplikPOLA2: 65.261.928–65.326.543, ileri iplikCDC42EP2: 65.298.955–65.322.662, ileri iplikCDC42EP2DPF2: 65.333.792–65.354.262, ileri iplikDPF2TIGD3: 65.354.746–65.357.613, ileri iplikTIGD3SLC25A45: 65.375.186–65.384.550, geri iplikSLC25A45FRMD8: 65.386.592–65.413.526, ileri iplikFRMD8SCYL1: 65.525.044–65.538.711, ileri iplikSCYL1LTBP3: 65.538.556–65.558.930, geri iplikLTBP3ZNRD2: 65.570.459–65.574.203, ileri iplikZNRD2FAM89B: 65.572.349–65.574.199, ileri iplikFAM89BEHBP1L1: 65.575.943–65.594.089, ileri iplikKCNK7: 65.592.836–65.595.996, geri iplikMAP3K11: 65.597.149–65.615.382, geri iplikVPS51 şeması: kromozom 11 üzerinde ileri yönde 10 eksonEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 6: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 65.096.214–65.096.478, 265 bazEkson 2: 65.096.998–65.097.127, 130 bazEkson 3: 65.107.581–65.107.727, 147 bazEkson 4: 65.107.803–65.108.022, 220 bazEkson 5: 65.108.197–65.108.914, 718 bazEkson 6: 65.109.280–65.109.495, 216 bazEkson 7: 65.109.705–65.109.923, 219 bazEkson 8: 65.110.482–65.110.603, 122 bazEkson 9: 65.110.694–65.110.781, 88 bazEkson 10: 65.111.327–65.111.862, 536 baz12468105′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 15,6 kb uzunluğunun 2,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.349 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi VPS51 genini nasıl okur

2

VPS51 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, VPS51 genindeki 15,6 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 2,7 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). VPS51 geni: VPS51 subunit of GARP complex. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/vps51

Vancouver

Dante Labs. VPS51 geni: VPS51 subunit of GARP complex [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/vps51

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al