İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

OPLAH

5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing

Özet

Sitogenetik konum
8q24.3
Koordinatlar
Kromozom 8: 144.051.266–144.060.692 (GRCh38)
Eksonlar
9,4 kb boyunca 27 ekson
Protein
1.288 amino asit
Diğer adları
OPLA, 5-Opase
MANE Select transkripti
ENST00000618853.5NM_017570.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu OPLAH genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

OPLAH geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 8, OPLAH genin yerini gösteren köşeli parantezle. OPLAH ve yakınındaki 57 gen, kromozom 8 üzerinde, 143.555.979 ile 144.555.978 arasında.Kromozom 88q24.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3143,6 Mb143,8 Mb144 Mb144,2 Mb144,4 MbGSDMD: 143.553.207–143.563.062, ileri iplikGSDMDMROH6: 143.566.188–143.573.110, geri iplikNAPRT: 143.574.782–143.578.649, geri iplikEEF1D: 143.579.697–143.599.541, geri iplikTIGD5: 143.597.831–143.603.224, ileri iplikTIGD5PYCR3: 143.603.210–143.609.773, geri iplikPYCR3GFUS: 143.612.617–143.618.048, geri iplikGFUSZNF623: 143.635.518–143.656.418, ileri iplikZNF623ZNF707: 143.684.452–143.713.898, ileri iplikCCDC166: 143.706.694–143.708.109, geri iplikCCDC166MAPK15: 143.716.279–143.722.458, ileri iplikMAPK15SACK1H: 143.723.933–143.740.732, geri iplikSACK1HIQANK1: 143.733.510–143.790.645, ileri iplikIQANK1SCRIB: 143.790.920–143.815.792, geri iplikSCRIBPUF60: 143.816.344–143.830.709, geri iplikPUF60NRBP2: 143.833.583–143.841.109, geri iplikNRBP2EPPK1: 143.857.324–143.878.468, geri iplikEPPK1PLEC: 143.915.152–143.977.039, geri iplikPLECPARP10: 143.977.151–144.019.930, geri iplikPARP10GRINA: 143.990.048–143.994.935, ileri iplikGRINASPATC1: 144.012.275–144.047.114, ileri iplikSPATC1OPLAH: 144.051.266–144.060.692, geri iplikOPLAHEXOSC4: 144.078.560–144.081.408, ileri iplikEXOSC4: 144.078.642–144.084.330, ileri iplikGPAA1: 144.082.337–144.093.149, ileri iplikGPAA1CYC1: 144.095.039–144.097.525, ileri iplikSHARPIN: 144.097.513–144.108.124, geri iplikMAF1: 144.103.112–144.107.618, ileri iplikWDR97: 144.107.726–144.118.328, ileri iplikHGH1: 144.137.774–144.140.851, ileri iplikHGH1MROH1: 144.147.975–144.262.470, ileri iplikMROH1BOP1: 144.262.045–144.291.453, geri iplikBOP1SCX: 144.266.446–144.268.481, ileri iplikSCXHSF1: 144.291.521–144.314.729, ileri iplikHSF1DGAT1: 144.314.584–144.326.916, geri iplikDGAT1SCRT1: 144.330.565–144.336.503, geri iplikSCRT1SLC52A2: 144.333.957–144.361.447, ileri iplikSLC52A2CATSPERQ: 144.352.219–144.354.954, geri iplik: 144.353.228–144.355.609, geri iplikFBXL6: 144.355.427–144.359.376, geri iplikADCK5: 144.373.101–144.393.243, ileri iplikCPSF1: 144.393.229–144.409.864, geri iplikCPSF1SLC39A4: 144.409.742–144.416.894, geri iplikSLC39A4VPS28: 144.423.597–144.429.499, geri iplikVPS28TONSL: 144.428.763–144.444.488, geri iplikTONSLZFTRAF1: 144.447.345–144.462.908, geri iplikTMEM276-ZFTRAF1: 144.449.582–144.465.430, geri iplikTMEM276: 144.463.817–144.466.890, geri iplikKIFC2: 144.465.940–144.474.202, ileri iplikFOXH1: 144.473.412–144.475.873, geri iplikFOXH1PPP1R16A: 144.475.989–144.502.126, ileri iplikGPT: 144.502.608–144.507.494, ileri iplikGPTSLC33A2: 144.508.263–144.511.317, ileri iplikSLC33A2RECQL4: 144.511.284–144.517.890, geri iplikLRRC14: 144.517.957–144.526.244, ileri iplikLRRC24: 144.522.385–144.527.608, geri iplikC8orf82: 144.525.733–144.529.132, geri iplikARHGAP39: 144.529.179–144.685.879, geri iplikOPLAH şeması: kromozom 8 üzerinde geri yönde 27 eksonEkzon 27: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 26: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 25: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 24: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 23: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 22: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 21: 3 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 19: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 17: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 16: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 15: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 14: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 12: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 10: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 7: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 6: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 5: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 4 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 27: 144.051.266–144.051.472, 207 bazEkson 26: 144.051.729–144.051.826, 98 bazEkson 25: 144.051.916–144.052.076, 161 bazEkson 24: 144.052.169–144.052.326, 158 bazEkson 23: 144.052.449–144.052.598, 150 bazEkson 22: 144.052.766–144.052.900, 135 bazEkson 21: 144.052.983–144.053.129, 147 bazEkson 20: 144.053.209–144.053.393, 185 bazEkson 19: 144.054.561–144.054.735, 175 bazEkson 18: 144.054.812–144.054.913, 102 bazEkson 17: 144.055.029–144.055.189, 161 bazEkson 16: 144.055.788–144.055.939, 152 bazEkson 15: 144.056.147–144.056.259, 113 bazEkson 14: 144.056.385–144.056.523, 139 bazEkson 13: 144.056.618–144.056.755, 138 bazEkson 12: 144.056.948–144.057.118, 171 bazEkson 11: 144.057.208–144.057.320, 113 bazEkson 10: 144.057.448–144.057.713, 266 bazEkson 9: 144.057.856–144.057.923, 68 bazEkson 8: 144.058.010–144.058.148, 139 bazEkson 7: 144.058.239–144.058.404, 166 bazEkson 6: 144.058.496–144.058.691, 196 bazEkson 5: 144.058.773–144.058.896, 124 bazEkson 4: 144.058.980–144.059.079, 100 bazEkson 3: 144.059.599–144.059.790, 192 bazEkson 2: 144.059.862–144.060.085, 224 bazEkson 1: 144.060.653–144.060.692, 40 baz27262422201816141210864215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 9,4 kb uzunluğunun 4 kb'sini oluşturur; bu bazların 3.867 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi OPLAH genini nasıl okur

43

OPLAH içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, OPLAH genindeki 9,4 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 4 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). OPLAH geni: 5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/oplah

Vancouver

Dante Labs. OPLAH geni: 5-oxoprolinase, ATP-hydrolysing [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/oplah

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al