Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

KL

klotho

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
13q13.1
Współrzędne
Chromosom 13: 33 016 423–33 066 143 (GRCh38)
Eksony
5 eksonów na odcinku 49,7 kb
Białko
1012 aminokwasów
Znany również jako
KLA
Transkrypt MANE Select
ENST00000380099.4NM_004795.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu KL. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu KL

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 13, z nawiasem wskazującym położenie KL. KL i 2 genów w pobliżu na chromosomie 13, od 32 541 283 do 33 541 282.Chromosom 1313q13.1p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3432,6 Mb32,8 Mb33 Mb33,2 Mb33,4 MbPDS5B: 32 586 315–32 778 320, nić dodatniejPDS5BKL: 33 016 423–33 066 143, nić dodatniejKLSTARD13: 33 103 137–33 350 685, nić ujemnejSTARD13Schemat KL: 5 eksonów na nici dodatniej chromosomu 13Ekson 1: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 33 016 423–33 017 259, 837 zasadEkson 2: 33 053 767–33 054 277, 511 zasadEkson 3: 33 055 047–33 055 315, 269 zasadEkson 4: 33 060 679–33 061 780, 1102 zasadEkson 5: 33 063 849–33 066 143, 2295 zasad123455′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 5 kb z 49,7 kb genu; 3039 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje KL

2

pozycje w KL, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 49,7 kb genu KL, łącznie z intronami, a nie tylko 5 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen KL: klotho. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/kl

Vancouver

Dante Labs. Gen KL: klotho [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/kl

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test