Cecha
Delayed ability to stand
A failure to achieve the ability to stand up at an appropriate developmental stage. Most children begin to walk alone at 11 to 15 months of age. On average, children can stand while holding on at the age of 9 to 10 months, can pull up to stand and walk with one hand being held at 12 months, and can stand alone and walk well at 18 months.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Delayed ability to stand, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test24 genów powiązanych z Delayed ability to stand
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Delayed ability to stand. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DNM1Ldynamin 1L | Zawsze | W 1 chorobie |
| DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatory | Zawsze | W 1 chorobie |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MED16mediator complex subunit 16 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MPZmyelin protein zero | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Zawsze | W 1 chorobie |
| GAAalpha glucosidase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZNF407zinc finger protein 407 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DOLKdolichol kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni