Træk
Delayed ability to stand
A failure to achieve the ability to stand up at an appropriate developmental stage. Most children begin to walk alone at 11 to 15 months of age. On average, children can stand while holding on at the age of 9 to 10 months, can pull up to stand and walk with one hand being held at 12 months, and can stand alone and walk well at 18 months.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Delayed ability to stand, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test24 gener knyttet til Delayed ability to stand
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Delayed ability to stand ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Altid | I 1 tilstand |
| DNM1Ldynamin 1L | Altid | I 1 tilstand |
| DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatory | Altid | I 1 tilstand |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Altid | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Altid | I 2 tilstande |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Altid | I 1 tilstand |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Altid | I 1 tilstand |
| MED16mediator complex subunit 16 | Altid | I 1 tilstand |
| MPZmyelin protein zero | Altid | I 1 tilstand |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Altid | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Altid | I 1 tilstand |
| GAAalpha glucosidase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL12A1collagen type XII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZNF407zinc finger protein 407 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DOLKdolichol kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger