Χαρακτηριστικό

Delayed ability to stand

A failure to achieve the ability to stand up at an appropriate developmental stage. Most children begin to walk alone at 11 to 15 months of age. On average, children can stand while holding on at the age of 9 to 10 months, can pull up to stand and walk with one hand being held at 12 months, and can stand alone and walk well at 18 months.

HPO HP:0025335

Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the nervous system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/delayed-ability-to-stand.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Delayed ability to stand, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

24 γονίδια που συνδέονται με το Delayed ability to stand

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Delayed ability to stand. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
DNM1Ldynamin 1L	Πάντα	Σε 1 πάθηση
DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatory	Πάντα	Σε 1 πάθηση
IFT140intraflagellar transport 140	Πάντα	Σε 1 πάθηση
ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein	Πάντα	Σε 1 πάθηση
KIDINS220kinase D interacting substrate 220	Πάντα	Σε 1 πάθηση
MED16mediator complex subunit 16	Πάντα	Σε 1 πάθηση
MPZmyelin protein zero	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B	Πάντα	Σε 1 πάθηση
GAAalpha glucosidase	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
TTC5tetratricopeptide repeat domain 5	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 1 πάθηση
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
COL12A1collagen type XII alpha 1 chain	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
DLATdihydrolipoamide S-acetyltransferase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PPFIA3PPFI scaffold protein A3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ZNF407zinc finger protein 407	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
DOLKdolichol kinase	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Delayed motor skills

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.