형질
Abnormal sputum
Abnormal appearance of material expectorated (coughed up) from the respiratory system and that is composed of mucus but may contain other substances such as pus, blood, microorganisms, and fibrin.
요약
- 다른 명칭
- Abnormal sputum morphology
기준 게놈GRCh38hg38
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내 Genome Test 받기연관 유전자 53개: Abnormal sputum
이 유전자들의 변화는 Abnormal sputum 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CCNOcyclin O | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CLXNcalaxin | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FOXJ1forkhead box J1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NEK10NIMA related kinase 10 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NME5NME/NM23 family member 5 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NME8NME/NM23 family member 8 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
유전자 13개 더 보기
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RSPH1radial spoke head component 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RSPH3radial spoke head 3 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| RSPH9radial spoke head component 9 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| STK36serine/threonine kinase 36 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.
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