Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Abnormal sputum

Abnormal appearance of material expectorated (coughed up) from the respiratory system and that is composed of mucus but may contain other substances such as pus, blood, microorganisms, and fibrin.

HPO HP:0032016

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Abnormal sputum morphology
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the respiratory system

53 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormal sputum

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormal sputum esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunitUsein (30–79%)1 sairaudessa
CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunitUsein (30–79%)1 sairaudessa
CCNOcyclin OUsein (30–79%)1 sairaudessa
CFAP221cilia and flagella associated protein 221Usein (30–79%)1 sairaudessa
CFAP298cilia and flagella associated protein 298Usein (30–79%)1 sairaudessa
CFAP300cilia and flagella associated protein 300Usein (30–79%)1 sairaudessa
CFAP74cilia and flagella associated protein 74Usein (30–79%)1 sairaudessa
CLXNcalaxinUsein (30–79%)1 sairaudessa
DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAH1dynein axonemal heavy chain 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAH11dynein axonemal heavy chain 11Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAH5dynein axonemal heavy chain 5Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAH7dynein axonemal heavy chain 7Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAH9dynein axonemal heavy chain 9Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAL1dynein axonemal light chain 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
DRC1dynein regulatory complex subunit 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
DRC2dynein regulatory complex subunit 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
DRC4dynein regulatory complex subunit 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
FOXJ1forkhead box J1Usein (30–79%)1 sairaudessa
GAS2L2growth arrest specific 2 like 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
LRRC56leucine rich repeat containing 56Usein (30–79%)1 sairaudessa
MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
NEK10NIMA related kinase 10Usein (30–79%)1 sairaudessa
NME5NME/NM23 family member 5Usein (30–79%)1 sairaudessa
NME8NME/NM23 family member 8Usein (30–79%)1 sairaudessa
ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
Näytä 13 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4Usein (30–79%)1 sairaudessa
OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulatorUsein (30–79%)1 sairaudessa
RSPH1radial spoke head component 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
RSPH3radial spoke head 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
RSPH4Aradial spoke head component 4AUsein (30–79%)1 sairaudessa
RSPH9radial spoke head component 9Usein (30–79%)1 sairaudessa
SPAG1sperm associated antigen 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
STK36serine/threonine kinase 36Usein (30–79%)1 sairaudessa
TTC12tetratricopeptide repeat domain 12Usein (30–79%)1 sairaudessa
ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10Usein (30–79%)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal respiratory system morphology

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test