AtlasCecha
Abnormal sperm motility
An anomaly of the mobility of ejaculated sperm.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
AtlasTa strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-sperm-motility.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Abnormal sperm motility oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Primary Ciliary DyskinesiaReads 46 of these genesCCDC39CCDC40CCNOCFAP221CFAP298CFAP300About this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 2 of these genesPDE11APRKAR1AAbout this report →
- OFD1-Related CiliopathyReads 1 of these genesOFD1About this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
Show 4 more reports
Odczytaj geny powiązane z Abnormal sperm motility oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test55 genów powiązanych z Abnormal sperm motility
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal sperm motility. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCNOcyclin O | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLXNcalaxin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FOXJ1forkhead box J1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 15 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RSPH3radial spoke head 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDE11Aphosphodiesterase 11A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
