Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Abnormal hair quantity

An abnormal amount of hair.

HPO HP:0011362

Resumé

Også kaldet
Abnormality of hair density
Kropssystem
Abnormality of the integument

35 gener knyttet til Abnormal hair quantity

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal hair quantity ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
FOXE1forkhead box E1Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
LMNAlamin A/CMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
NBNnibrinMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
PEX1peroxisomal biogenesis factor 1Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
PEX6peroxisomal biogenesis factor 6Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneOfte (30–79 %)I 1 tilstand
BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
CBLCbl proto-oncogeneOfte (30–79 %)I 1 tilstand
CDH23cadherin related 23Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
DLX3distal-less homeobox 3Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
KRASKRas proto-oncogene, GTPaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
MEN1menin 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
MRASmuscle RAS oncogene homologOfte (30–79 %)I 1 tilstand
NRASNRAS proto-oncogene, GTPaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
RASA2RAS p21 protein activator 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
RIT1Ras like without CAAX 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
RRASRAS relatedOfte (30–79 %)I 1 tilstand
RRAS2RAS related 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SOS2SOS Ras/Rho guanine nucleotide exchange factor 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ASLargininosuccinate lyaseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CDH1cadherin 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CTNND1catenin delta 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
EVCEvC ciliary complex subunit 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
EVC2EvC ciliary complex subunit 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
GLI1GLI family zinc finger 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alphaNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit betaNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormality of the hair

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test