Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cechy
Cechy powiązane z TYR
tyrosinase
Human Phenotype Ontology łączy z TYR 40 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Abnormality of the eye
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormal retinal pigmentation | Bardzo często (80–99%) |
| Absent pigmentation in the eye | Bardzo często (80–99%) |
| Cross-eyed | Bardzo często (80–99%) |
| Extreme sensitivity of the eyes to light | Bardzo często (80–99%) |
| Hypoplasia of the fovea | Bardzo często (80–99%) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Bardzo często (80–99%) |
| Light eye color | Bardzo często (80–99%) |
| Abnormality of visual evoked potentials | Często (30–79%) |
| Different colored eyes | Często (30–79%) |
| Optic nerve issue | Często (30–79%) |
| Visual impairment | Często (30–79%) |
| Drooping upper eyelid | Czasami (5–29%) |
| Abnormality of refraction | Nie odnotowano |
| Astigmatism | Nie odnotowano |
| Blue eyes | Nie odnotowano |
| Close sighted | Nie odnotowano |
| Decreased clarity of vision | Nie odnotowano |
| Fundus hypopigmentation | Nie odnotowano |
| Outward facing eye ball | Nie odnotowano |
Abnormality of the integument
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Albinism | Bardzo często (80–99%) |
| Freckling | Bardzo często (80–99%) |
| Loss of hair color | Bardzo często (80–99%) |
| Patchy lightened skin | Bardzo często (80–99%) |
| Premature graying of hair | Bardzo często (80–99%) |
| Beauty mark | Często (30–79%) |
| Patchy loss of skin color | Często (30–79%) |
| White part of hair above forehead | Często (30–79%) |
| Basal cell carcinoma | Czasami (5–29%) |
| Hyperkeratosis | Czasami (5–29%) |
| Squamous cell carcinoma of the skin | Czasami (5–29%) |
| Thickened skin | Czasami (5–29%) |
| Absent skin pigmentation | Nie odnotowano |
| White hair | Nie odnotowano |
Abnormality of the ear
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Hearing impairment | Bardzo często (80–99%) |
| Sensorineural hearing impairment | Często (30–79%) |
Abnormal tissue mass
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Cancer of skin pigment cells | Czasami (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Corners of eye widely separated | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormality of lung artery | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the digestive system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Enlarged colon lacking nerve cells | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the genitourinary system
| Cecha | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormality of the kidney | Czasami (5–29%) |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z TYR i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni