Cechy

Cechy powiązane z RUNX1

RUNX family transcription factor 1

Human Phenotype Ontology łączy z RUNX1 64 cech, pogrupowanych według układów ciała: są to cechy obserwowane u osób z jednym z rzadkich schorzeń związanych z tym genem.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Cecha	Jak często występuje
Abnormal dense granule content	Zawsze
Acute monocytic leukemia	Zawsze
Blood spots	Zawsze
Ecchymosis	Zawsze
Impaired ADP-induced platelet aggregation	Zawsze
Impaired arachidonic acid-induced platelet aggregation	Zawsze
Impaired collagen-induced platelet aggregation	Zawsze
Impaired platelet aggregation	Zawsze
Low platelet count	Zawsze
Myeloproliferative disorder	Zawsze
Petechiae	Zawsze
Prolonged bleeding time	Zawsze
Abnormal mast cell morphology	Bardzo często (80–99%)
Abnormal basophil morphology	Często (30–79%)
Abnormal granulocyte morphology	Często (30–79%)
Abnormality of blood and blood-forming tissues	Często (30–79%)
Elevated white blood count	Często (30–79%)
Increased CD25+ mast cell proportion	Często (30–79%)
Increased number of platelets in blood	Często (30–79%)
Acute myeloid leukemia	Czasami (5–29%)
Blood cancer	Czasami (5–29%)
Blood tumor	Czasami (5–29%)
Gastrointestinal bleeding	Czasami (5–29%)
Low blood cell count	Czasami (5–29%)
Low blood neutrophil count	Czasami (5–29%)
Low number of red blood cells or hemoglobin	Czasami (5–29%)
Abnormal alpha granule content	Nie odnotowano
Bloody nose	Nie odnotowano
Bruising susceptibility	Nie odnotowano
Cancer of lymphatic system	Nie odnotowano
Myelodysplasia	Nie odnotowano

Abnormality of the digestive system

Cecha	Jak często występuje
Abdominal cramps	Często (30–79%)
Abdominal pain	Często (30–79%)
Anorexia	Często (30–79%)
Diarrhea	Często (30–79%)
Malabsorption	Często (30–79%)
Poor appetite	Często (30–79%)
Accumulation of fluid in the abdomen	Czasami (5–29%)
Decreased liver function	Czasami (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

Cecha	Jak często występuje
Enlarged liver and spleen	Często (30–79%)
Increased spleen size	Często (30–79%)
Low blood pressure	Często (30–79%)
Swollen lymph nodes	Często (30–79%)
Hives	Czasami (5–29%)
Hypersplenism	Czasami (5–29%)
Portal hypertension	Czasami (5–29%)

Abnormality of the integument

Cecha	Jak często występuje
Flushing	Często (30–79%)
Itching	Często (30–79%)
Abnormal blistering of the skin	Czasami (5–29%)
Abnormal skin structure	Czasami (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Cecha	Jak często występuje
Bone pain	Często (30–79%)
Osteoporosis	Często (30–79%)
Breakdown of bone	Czasami (5–29%)
Spontaneous fracture	Czasami (5–29%)

Constitutional symptom

Cecha	Jak często występuje
Constitutional symptom	Często (30–79%)
Fatigue	Często (30–79%)
Joint pain	Często (30–79%)

Laboratory abnormality

Cecha	Jak często występuje
Elevated alkaline phosphatase	Często (30–79%)
Elevated total serum tryptase	Często (30–79%)
Fever	Często (30–79%)

Abnormality of the immune system

Cecha	Jak często występuje
Anaphylaxis	Często (30–79%)
Maculopapular exanthema	Czasami (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Cecha	Jak często występuje
Cancer of early nerve cells	Nie odnotowano

Growth abnormality

Cecha	Jak często występuje
Weight loss	Często (30–79%)

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z RUNX1 i częstość ich występowania. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test