İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellikler

RUNX1 ile ilişkili özellikler

RUNX family transcription factor 1

Human Phenotype Ontology, RUNX1 ile ilişkili 64 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Abnormal dense granule contentHer zaman
Acute monocytic leukemiaHer zaman
Blood spotsHer zaman
EcchymosisHer zaman
Impaired ADP-induced platelet aggregationHer zaman
Impaired arachidonic acid-induced platelet aggregationHer zaman
Impaired collagen-induced platelet aggregationHer zaman
Impaired platelet aggregationHer zaman
Low platelet countHer zaman
Myeloproliferative disorderHer zaman
PetechiaeHer zaman
Prolonged bleeding timeHer zaman
Abnormal mast cell morphologyÇok sık (%80–99)
Abnormal basophil morphologySık (%30–79)
Abnormal granulocyte morphologySık (%30–79)
Abnormality of blood and blood-forming tissuesSık (%30–79)
Elevated white blood countSık (%30–79)
Increased CD25+ mast cell proportionSık (%30–79)
Increased number of platelets in bloodSık (%30–79)
Acute myeloid leukemiaBazen (%5–29)
Blood cancerBazen (%5–29)
Blood tumorBazen (%5–29)
Gastrointestinal bleedingBazen (%5–29)
Low blood cell countBazen (%5–29)
Low blood neutrophil countBazen (%5–29)
Low number of red blood cells or hemoglobinBazen (%5–29)
Abnormal alpha granule contentKaydedilmedi
Bloody noseKaydedilmedi
Bruising susceptibilityKaydedilmedi
Cancer of lymphatic systemKaydedilmedi
MyelodysplasiaKaydedilmedi

Abnormality of the digestive system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Abdominal crampsSık (%30–79)
Abdominal painSık (%30–79)
AnorexiaSık (%30–79)
DiarrheaSık (%30–79)
MalabsorptionSık (%30–79)
Poor appetiteSık (%30–79)
Accumulation of fluid in the abdomenBazen (%5–29)
Decreased liver functionBazen (%5–29)

Abnormality of the cardiovascular system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Enlarged liver and spleenSık (%30–79)
Increased spleen sizeSık (%30–79)
Low blood pressureSık (%30–79)
Swollen lymph nodesSık (%30–79)
HivesBazen (%5–29)
HypersplenismBazen (%5–29)
Portal hypertensionBazen (%5–29)

Abnormality of the integument

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
FlushingSık (%30–79)
ItchingSık (%30–79)
Abnormal blistering of the skinBazen (%5–29)
Abnormal skin structureBazen (%5–29)

Abnormality of the musculoskeletal system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Bone painSık (%30–79)
OsteoporosisSık (%30–79)
Breakdown of boneBazen (%5–29)
Spontaneous fractureBazen (%5–29)

Constitutional symptom

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Constitutional symptomSık (%30–79)
FatigueSık (%30–79)
Joint painSık (%30–79)

Laboratory abnormality

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Elevated alkaline phosphataseSık (%30–79)
Elevated total serum tryptaseSık (%30–79)
FeverSık (%30–79)

Abnormality of the immune system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
AnaphylaxisSık (%30–79)
Maculopapular exanthemaBazen (%5–29)

Abnormality of the nervous system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Cancer of early nerve cellsKaydedilmedi

Growth abnormality

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Weight lossSık (%30–79)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: RUNX1 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al