Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Požymiai

Su RUNX1 susiję požymiai

RUNX family transcription factor 1

Žmogaus fenotipo ontologija sieja 64 požymių su RUNX1, pagal kūno sistemas: požymiai, pastebimi žmonėms, sergantiems viena iš šio geno retųjų ligų.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

PožymisKaip dažnai pasireiškia
Abnormal dense granule contentVisada
Acute monocytic leukemiaVisada
Blood spotsVisada
EcchymosisVisada
Impaired ADP-induced platelet aggregationVisada
Impaired arachidonic acid-induced platelet aggregationVisada
Impaired collagen-induced platelet aggregationVisada
Impaired platelet aggregationVisada
Low platelet countVisada
Myeloproliferative disorderVisada
PetechiaeVisada
Prolonged bleeding timeVisada
Abnormal mast cell morphologyLabai dažnai (80–99%)
Abnormal basophil morphologyDažnai (30–79%)
Abnormal granulocyte morphologyDažnai (30–79%)
Abnormality of blood and blood-forming tissuesDažnai (30–79%)
Elevated white blood countDažnai (30–79%)
Increased CD25+ mast cell proportionDažnai (30–79%)
Increased number of platelets in bloodDažnai (30–79%)
Acute myeloid leukemiaKartais (5–29%)
Blood cancerKartais (5–29%)
Blood tumorKartais (5–29%)
Gastrointestinal bleedingKartais (5–29%)
Low blood cell countKartais (5–29%)
Low blood neutrophil countKartais (5–29%)
Low number of red blood cells or hemoglobinKartais (5–29%)
Abnormal alpha granule contentNeužfiksuota
Bloody noseNeužfiksuota
Bruising susceptibilityNeužfiksuota
Cancer of lymphatic systemNeužfiksuota
MyelodysplasiaNeužfiksuota

Abnormality of the digestive system

PožymisKaip dažnai pasireiškia
Abdominal crampsDažnai (30–79%)
Abdominal painDažnai (30–79%)
AnorexiaDažnai (30–79%)
DiarrheaDažnai (30–79%)
MalabsorptionDažnai (30–79%)
Poor appetiteDažnai (30–79%)
Accumulation of fluid in the abdomenKartais (5–29%)
Decreased liver functionKartais (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

PožymisKaip dažnai pasireiškia
Enlarged liver and spleenDažnai (30–79%)
Increased spleen sizeDažnai (30–79%)
Low blood pressureDažnai (30–79%)
Swollen lymph nodesDažnai (30–79%)
HivesKartais (5–29%)
HypersplenismKartais (5–29%)
Portal hypertensionKartais (5–29%)

Abnormality of the integument

PožymisKaip dažnai pasireiškia
FlushingDažnai (30–79%)
ItchingDažnai (30–79%)
Abnormal blistering of the skinKartais (5–29%)
Abnormal skin structureKartais (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

PožymisKaip dažnai pasireiškia
Bone painDažnai (30–79%)
OsteoporosisDažnai (30–79%)
Breakdown of boneKartais (5–29%)
Spontaneous fractureKartais (5–29%)

Constitutional symptom

PožymisKaip dažnai pasireiškia
Constitutional symptomDažnai (30–79%)
FatigueDažnai (30–79%)
Joint painDažnai (30–79%)

Laboratory abnormality

PožymisKaip dažnai pasireiškia
Elevated alkaline phosphataseDažnai (30–79%)
Elevated total serum tryptaseDažnai (30–79%)
FeverDažnai (30–79%)

Abnormality of the immune system

PožymisKaip dažnai pasireiškia
AnaphylaxisDažnai (30–79%)
Maculopapular exanthemaKartais (5–29%)

Abnormality of the nervous system

PožymisKaip dažnai pasireiškia
Cancer of early nerve cellsNeužfiksuota

Growth abnormality

PožymisKaip dažnai pasireiškia
Weight lossDažnai (30–79%)

Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.

Iš kur tai žinoma

  • Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: su RUNX1 susiję požymiai ir kaip dažnai kiekvienas pasitaiko. Daugiau informacijos rasite adresu hpo.jax.org.

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test