Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Ominaisuudet

Geeniin RUNX1 yhdistetyt ominaisuudet

RUNX family transcription factor 1

Human Phenotype Ontology yhdistää RUNX1-geeniin 64 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Abnormal dense granule contentAina
Acute monocytic leukemiaAina
Blood spotsAina
EcchymosisAina
Impaired ADP-induced platelet aggregationAina
Impaired arachidonic acid-induced platelet aggregationAina
Impaired collagen-induced platelet aggregationAina
Impaired platelet aggregationAina
Low platelet countAina
Myeloproliferative disorderAina
PetechiaeAina
Prolonged bleeding timeAina
Abnormal mast cell morphologyHyvin usein (80–99%)
Abnormal basophil morphologyUsein (30–79%)
Abnormal granulocyte morphologyUsein (30–79%)
Abnormality of blood and blood-forming tissuesUsein (30–79%)
Elevated white blood countUsein (30–79%)
Increased CD25+ mast cell proportionUsein (30–79%)
Increased number of platelets in bloodUsein (30–79%)
Acute myeloid leukemiaJoskus (5–29%)
Blood cancerJoskus (5–29%)
Blood tumorJoskus (5–29%)
Gastrointestinal bleedingJoskus (5–29%)
Low blood cell countJoskus (5–29%)
Low blood neutrophil countJoskus (5–29%)
Low number of red blood cells or hemoglobinJoskus (5–29%)
Abnormal alpha granule contentEi kirjattu
Bloody noseEi kirjattu
Bruising susceptibilityEi kirjattu
Cancer of lymphatic systemEi kirjattu
MyelodysplasiaEi kirjattu

Abnormality of the digestive system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Abdominal crampsUsein (30–79%)
Abdominal painUsein (30–79%)
AnorexiaUsein (30–79%)
DiarrheaUsein (30–79%)
MalabsorptionUsein (30–79%)
Poor appetiteUsein (30–79%)
Accumulation of fluid in the abdomenJoskus (5–29%)
Decreased liver functionJoskus (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Enlarged liver and spleenUsein (30–79%)
Increased spleen sizeUsein (30–79%)
Low blood pressureUsein (30–79%)
Swollen lymph nodesUsein (30–79%)
HivesJoskus (5–29%)
HypersplenismJoskus (5–29%)
Portal hypertensionJoskus (5–29%)

Abnormality of the integument

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
FlushingUsein (30–79%)
ItchingUsein (30–79%)
Abnormal blistering of the skinJoskus (5–29%)
Abnormal skin structureJoskus (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Bone painUsein (30–79%)
OsteoporosisUsein (30–79%)
Breakdown of boneJoskus (5–29%)
Spontaneous fractureJoskus (5–29%)

Constitutional symptom

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Constitutional symptomUsein (30–79%)
FatigueUsein (30–79%)
Joint painUsein (30–79%)

Laboratory abnormality

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Elevated alkaline phosphataseUsein (30–79%)
Elevated total serum tryptaseUsein (30–79%)
FeverUsein (30–79%)

Abnormality of the immune system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
AnaphylaxisUsein (30–79%)
Maculopapular exanthemaJoskus (5–29%)

Abnormality of the nervous system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Cancer of early nerve cellsEi kirjattu

Growth abnormality

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Weight lossUsein (30–79%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: RUNX1-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test