Trăsături

Trăsături asociate cu RUNX1

RUNX family transcription factor 1

Human Phenotype Ontology asociază 64 trăsături cu RUNX1, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abnormal dense granule content	Întotdeauna
Acute monocytic leukemia	Întotdeauna
Blood spots	Întotdeauna
Ecchymosis	Întotdeauna
Impaired ADP-induced platelet aggregation	Întotdeauna
Impaired arachidonic acid-induced platelet aggregation	Întotdeauna
Impaired collagen-induced platelet aggregation	Întotdeauna
Impaired platelet aggregation	Întotdeauna
Low platelet count	Întotdeauna
Myeloproliferative disorder	Întotdeauna
Petechiae	Întotdeauna
Prolonged bleeding time	Întotdeauna
Abnormal mast cell morphology	Foarte des (80–99%)
Abnormal basophil morphology	Des (30–79%)
Abnormal granulocyte morphology	Des (30–79%)
Abnormality of blood and blood-forming tissues	Des (30–79%)
Elevated white blood count	Des (30–79%)
Increased CD25+ mast cell proportion	Des (30–79%)
Increased number of platelets in blood	Des (30–79%)
Acute myeloid leukemia	Uneori (5–29%)
Blood cancer	Uneori (5–29%)
Blood tumor	Uneori (5–29%)
Gastrointestinal bleeding	Uneori (5–29%)
Low blood cell count	Uneori (5–29%)
Low blood neutrophil count	Uneori (5–29%)
Low number of red blood cells or hemoglobin	Uneori (5–29%)
Abnormal alpha granule content	Neînregistrat
Bloody nose	Neînregistrat
Bruising susceptibility	Neînregistrat
Cancer of lymphatic system	Neînregistrat
Myelodysplasia	Neînregistrat

Abnormality of the digestive system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abdominal cramps	Des (30–79%)
Abdominal pain	Des (30–79%)
Anorexia	Des (30–79%)
Diarrhea	Des (30–79%)
Malabsorption	Des (30–79%)
Poor appetite	Des (30–79%)
Accumulation of fluid in the abdomen	Uneori (5–29%)
Decreased liver function	Uneori (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Enlarged liver and spleen	Des (30–79%)
Increased spleen size	Des (30–79%)
Low blood pressure	Des (30–79%)
Swollen lymph nodes	Des (30–79%)
Hives	Uneori (5–29%)
Hypersplenism	Uneori (5–29%)
Portal hypertension	Uneori (5–29%)

Abnormality of the integument

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Flushing	Des (30–79%)
Itching	Des (30–79%)
Abnormal blistering of the skin	Uneori (5–29%)
Abnormal skin structure	Uneori (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Bone pain	Des (30–79%)
Osteoporosis	Des (30–79%)
Breakdown of bone	Uneori (5–29%)
Spontaneous fracture	Uneori (5–29%)

Constitutional symptom

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Constitutional symptom	Des (30–79%)
Fatigue	Des (30–79%)
Joint pain	Des (30–79%)

Laboratory abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Elevated alkaline phosphatase	Des (30–79%)
Elevated total serum tryptase	Des (30–79%)
Fever	Des (30–79%)

Abnormality of the immune system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Anaphylaxis	Des (30–79%)
Maculopapular exanthema	Uneori (5–29%)

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Cancer of early nerve cells	Neînregistrat

Growth abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Weight loss	Des (30–79%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu RUNX1 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu