Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Egenskaber

Egenskaber knyttet til RUNX1

RUNX family transcription factor 1

Human Phenotype Ontology knytter 64 egenskaber til RUNX1, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

EgenskabHvor ofte det ses
Abnormal dense granule contentAltid
Acute monocytic leukemiaAltid
Blood spotsAltid
EcchymosisAltid
Impaired ADP-induced platelet aggregationAltid
Impaired arachidonic acid-induced platelet aggregationAltid
Impaired collagen-induced platelet aggregationAltid
Impaired platelet aggregationAltid
Low platelet countAltid
Myeloproliferative disorderAltid
PetechiaeAltid
Prolonged bleeding timeAltid
Abnormal mast cell morphologyMeget ofte (80–99 %)
Abnormal basophil morphologyOfte (30–79 %)
Abnormal granulocyte morphologyOfte (30–79 %)
Abnormality of blood and blood-forming tissuesOfte (30–79 %)
Elevated white blood countOfte (30–79 %)
Increased CD25+ mast cell proportionOfte (30–79 %)
Increased number of platelets in bloodOfte (30–79 %)
Acute myeloid leukemiaNogle gange (5–29 %)
Blood cancerNogle gange (5–29 %)
Blood tumorNogle gange (5–29 %)
Gastrointestinal bleedingNogle gange (5–29 %)
Low blood cell countNogle gange (5–29 %)
Low blood neutrophil countNogle gange (5–29 %)
Low number of red blood cells or hemoglobinNogle gange (5–29 %)
Abnormal alpha granule contentIkke registreret
Bloody noseIkke registreret
Bruising susceptibilityIkke registreret
Cancer of lymphatic systemIkke registreret
MyelodysplasiaIkke registreret

Abnormality of the digestive system

EgenskabHvor ofte det ses
Abdominal crampsOfte (30–79 %)
Abdominal painOfte (30–79 %)
AnorexiaOfte (30–79 %)
DiarrheaOfte (30–79 %)
MalabsorptionOfte (30–79 %)
Poor appetiteOfte (30–79 %)
Accumulation of fluid in the abdomenNogle gange (5–29 %)
Decreased liver functionNogle gange (5–29 %)

Abnormality of the cardiovascular system

EgenskabHvor ofte det ses
Enlarged liver and spleenOfte (30–79 %)
Increased spleen sizeOfte (30–79 %)
Low blood pressureOfte (30–79 %)
Swollen lymph nodesOfte (30–79 %)
HivesNogle gange (5–29 %)
HypersplenismNogle gange (5–29 %)
Portal hypertensionNogle gange (5–29 %)

Abnormality of the integument

EgenskabHvor ofte det ses
FlushingOfte (30–79 %)
ItchingOfte (30–79 %)
Abnormal blistering of the skinNogle gange (5–29 %)
Abnormal skin structureNogle gange (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

EgenskabHvor ofte det ses
Bone painOfte (30–79 %)
OsteoporosisOfte (30–79 %)
Breakdown of boneNogle gange (5–29 %)
Spontaneous fractureNogle gange (5–29 %)

Constitutional symptom

EgenskabHvor ofte det ses
Constitutional symptomOfte (30–79 %)
FatigueOfte (30–79 %)
Joint painOfte (30–79 %)

Laboratory abnormality

EgenskabHvor ofte det ses
Elevated alkaline phosphataseOfte (30–79 %)
Elevated total serum tryptaseOfte (30–79 %)
FeverOfte (30–79 %)

Abnormality of the immune system

EgenskabHvor ofte det ses
AnaphylaxisOfte (30–79 %)
Maculopapular exanthemaNogle gange (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

EgenskabHvor ofte det ses
Cancer of early nerve cellsIkke registreret

Growth abnormality

EgenskabHvor ofte det ses
Weight lossOfte (30–79 %)

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til RUNX1 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test