Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Gen

RLIM

ring finger protein, LIM domain interacting

Oversigt

Cytogenetisk placering
Xq13.2
Koordinater
Kromosom X: 74.582.976–74.614.624 (GRCh38)
Exoner
4 exoner fordelt over 31,6 kb
Protein
624 aminosyrer
Også kendt som
NY-REN-43, MGC15161
Tidligere symboler
RNF12
MANE Select-transkript
ENST00000332687.11NM_016120.4
Lokustype
gene with protein product
  • Meget høj
  • Sikker
  • Lav
  • Meget lav

ReferencegenomGRCh38

Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.

Kurateret rapport relevant for dette gen

    Sådan er RLIM opbygget

    • Kodende sekvens
    • Utranslateret region
    • Intron
    • Transkriptionsretning
    • Kendte sygdomsfremkaldende steder
    • Regioner, som korte læsninger har svært ved
    Kromosom X, med en klamme ved RLIM. RLIM og 4 gener i nærheden på kromosom X, fra 74.098.800 til 75.098.799.Kromosom XXq13.2p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2874,2 Mb74,4 Mb74,6 Mb74,8 Mb75 MbZCCHC13: 74.304.180–74.305.034, fremadrettet-strengZCCHC13SLC16A2: 74.421.383–74.534.693, fremadrettet-strengSLC16A2RLIM: 74.582.976–74.614.624, omvendt-strengRLIMNEXMIF: 74.732.856–74.925.484, omvendt-strengNEXMIFABCB7: 75.044.938–75.156.732, omvendt-strengABCB7Diagram af RLIM: 4 exoner på omvendt-strengen af kromosom XExon 4: 5 kendte sygdomsfremkaldende stederExon 4: 74.582.976–74.593.061, 10.086 baserExon 3: 74.594.306–74.594.389, 84 baserExon 2: 74.595.809–74.596.000, 192 baserExon 1: 74.614.422–74.614.624, 203 baser43215′3′

    Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.

    Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).

    Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.

    Eksoner udgør 10,6 kb af genets 31,6 kb; 1.875 af disse baser koder for proteinet.

    Sådan læser en genomtest RLIM

    5

    positioner i RLIM, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen

    5 af dem (100 %) ligger i regioner, som korte læsninger har svært ved.

    • Segmental duplications (5 steder)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

    En helgenomsanalyse dækker alle 31,6 kb af RLIM, inklusive introner, og ikke kun de 10,6 kb eksoner.

    Hvor oplysningerne kommer fra

    • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
    • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
    • GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
    • ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
    • ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
    • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
    • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

    Citér denne side

    APA

    Dante Labs. (u.d.). RLIM-genet: ring finger protein, LIM domain interacting. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/rlim

    Vancouver

    Dante Labs. RLIM-genet: ring finger protein, LIM domain interacting [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/rlim

    Én test. Svar for hele livet.

    Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

    Bestil min Genome Test