Cecha
Shyness
Nazwa kliniczna: Excessive shyness
Atypically high degree of awkwardness or apprehension experienced when approaching or being approached by others.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Shyness, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test12 genów powiązanych z Shyness
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Shyness. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FERRY3FERRY endosomal RAB5 effector complex subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RPS6KC1ribosomal protein S6 kinase C1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RLIMring finger protein, LIM domain interacting | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni