Cecha
Biventricular hypertrophy
Thickening of the heart walls in both ventricles.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the cardiovascular system
Share this page
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/biventricular-hypertrophy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Biventricular hypertrophy oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test15 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cardiac-Urogenital SyndromeReads 1 of these genesMYRFAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 5 of these genesMYL2ALPK3MYH7PRKAG2TNNC1About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 3 of these genesNEXNMYH7TNNC1About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesPRKAG2About this report →
Show 11 more reports
- IPEX Syndrome and Other TregopathiesReads 1 of these genesDEF6About this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 1 of these genesMYH7About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesCACNA1DAbout this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesCACNA1DAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesATP6V1E1About this report →
- Distal MyopathiesReads 1 of these genesMYH7About this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesMYH7About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesALG12About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesNDUFA11About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesDEPDC5About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesDEF6About this report →
Odczytaj geny powiązane z Biventricular hypertrophy oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test16 genów powiązanych z Biventricular hypertrophy
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Biventricular hypertrophy. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Zawsze | W 1 chorobie |
| FBXO22F-box protein 22 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MYL2myosin light chain 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NDUFA11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Zawsze | W 1 chorobie |
| ALPK3alpha kinase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DEF6DEF6 guanine nucleotide exchange factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYRFmyelin regulatory factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TALDO1transaldolase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNNC1troponin C1, slow skeletal and cardiac type | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
